È nata la prima piattaforma italiana dedicata alle malattie colestatiche rare

In un contesto clinico in cui la diagnosi è complessa, le competenze sono frammentate e i bisogni educazionali ancora poco esplorati, Hepacity si presenta come la prima piattaforma digitale italiana interamente dedicata alle malattie colestatiche rare con un particolare focus sulla colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC). Un luogo virtuale in cui la conoscenza scientifica si traduce in confronto reale, aggiornamento continuo e condivisione tra pari.
Hepacity nasce dall’esigenza concreta di colmare un vuoto informativo e relazionale che spesso accompagna la gestione dei pazienti con queste patologie rare. Uno spazio in cui il confronto multidisciplinare diventa strumento di miglioramento nella presa in carico: pediatri, epatologi, gastroenterologi, internisti, genetisti condividono riflessioni, esperienze e strumenti decisionali.
Un team di 12 clinici esperti*, provenienti da diversi centri italiani, contribuisce a orientare i contenuti della piattaforma Hepacity moderando le discussioni e assicurando il rigore scientifico delle informazioni.

Realizzato con il contributo di Ipsen, Hepacity mira a colmare il vuoto informativo e relazionale nella gestione di queste patologie. La salamandra, simbolo della piattaforma, rappresenta la rigenerazione del corpo e della conoscenza.

Virtual Room: il cuore tematico della community Hepacity

La particolarità di Hepacity sta nella sua organizzazione in Virtual Room, spazi digitali dedicati a specifiche tematiche nell’ambito delle malattie colestatiche rare e in special modo della PFIC, che consentono un confronto asincrono fra professionisti, moderato e facilitato dal Board Scientifico, con l’obiettivo di favorire la condivisione di esperienze e conoscenze.

Experience Talks: quando l’esperienza diventa contenuto formativo

Tra le novità di Hepacity, gli Experience Talks offriranno uno spazio di approfondimento centrato sulla realtà clinica. Non semplici webinar, quindi, ma veri e propri momenti di confronto live costruiti attorno alle sfide quotidiane e alle decisioni complesse che caratterizzano la gestione delle malattie colestatiche rare. Il format prevede 3 incontri live entro la fine dell’anno, e il primo Experience Talk si terrà il 2 luglio 2025, dalle ore 16:30 alle 18:00 e sarà un confronto aperto sulle evidenze di pratica clinica nella PFIC, con il coinvolgimento diretto del Board Scientifico di Hepacity.
Partecipa anche tu alla community, contribuisci con la tua esperienza, confrontati con colleghi da tutta Italia.

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